Химия | 10 - 11 классы
Почему амины предельного ряда - органические основания?
Ответ обоснуйте.
Почему амины предельного ряда органические основания?
Почему амины предельного ряда органические основания?
Почему амины называют органическими основаниями?
Почему амины называют органическими основаниями?
Напишите реакции в подтверждение своего ответа.
Напишите структурные формулы двух аминов, в которых массовая доля азота одинакова и назовите их?
Напишите структурные формулы двух аминов, в которых массовая доля азота одинакова и назовите их.
Ответ обоснуйте не прибегая к расчетам.
Объясните на основе электронной теории, почему амины называют органическими основаниями?
Объясните на основе электронной теории, почему амины называют органическими основаниями.
Объясните почему аммиак и низшие амины предельного ряда хорошо растворяются в воде?
Объясните почему аммиак и низшие амины предельного ряда хорошо растворяются в воде.
Установите формулу предельного первичного амина, массовая доля углерода в котором равна 53, 33%?
Установите формулу предельного первичного амина, массовая доля углерода в котором равна 53, 33%.
В ответах - C2H5 - NH2.
При сгорании 0, 9 г некоторого предельного первичного Амина выделилось 0, 224 л азота (н у) определите молекулярную формулу этого амина?
При сгорании 0, 9 г некоторого предельного первичного Амина выделилось 0, 224 л азота (н у) определите молекулярную формулу этого амина.
Помогите пожалуйста нужно получить из углерода (С) предельный амин?
Помогите пожалуйста нужно получить из углерода (С) предельный амин.
Почему амины предельного ряда являются органическим основаниями?
Почему амины предельного ряда являются органическим основаниями?
Ответ обосновать.
Какие органические соединения называются предельными углеводородами?
Какие органические соединения называются предельными углеводородами.
На этой странице сайта, в категории Химия размещен ответ на вопрос Почему амины предельного ряда - органические основания?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Амины - органические соединении, которые можно рассматривать как производные аммиака, в котором атомы водорода (один, два или три) замещены на углеводородные радикалы.
Амины делятся на первичные — R - NH2 ; , вторичные - R - NH - R', третичные - R - N(R') - R".
Четвертичные соли [R4N] + xr - органич аналоги аммониевых солей В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредель¬ными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими.
Общая формула предельных алифа¬тических аминов Сn2n + 3N Номенклатура.
Названия аминов производят чаще всего по принципам рациональной номенкла¬туры, от названий соответствующих углеводородов, добавляя к ним приставку амино - или окончание - амин : СН3 - NН2 - метиламин, C6H5 - NH2 - фениламин, (CH3)2NH - диметиламин, C6H5 - NH - CH3 - метилфениламин, (СНз)зМ - триметиламин.
Изомерия.
1. Изомерия углеродного скелета (на¬чиная с бутиламина).
2 Изомерия положения ами¬ногруппы (начиная с пропиламина).
Физические свойства.
Метиламин, диметила¬мин и триметиламин - газы, средние члены алифа¬тического ряда - жидкости, высшие - твердые вещества.
Низшие амины имеют резкий запах.
Получение.
1 Нагревание алкилгалогенидов с NНз под давлением дает смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичной соли СН3Сl + NH3 = > ; CH3NH2 + HCI = > ; (CH3NH3)CI СН3Сl + CH3NH2 = > ; (CH3)2NH + HCI = > ; [(СН3)2NН2]Сl, CH3CI + (CH3)2NH = > ; (CH3)3N + HCI - > ; [(СН3)3NН]Сl.
CH3CI + (CH3)3N - + [(CH3)4N]CI Соли аминов дегидрогалогенируются при действии щелочей : [CH3NH3)CI + NaOH = > ; CH3NH2 + NaCI + H2O 2.
Ароматические амины получают восстановле¬нием нитросоединений : C6H5NO2 + 6{Н] = > ; C6H5NH2 + 2H2O.
Для восстановления можно использовать цинк в кислой среде или алюминий в щелочной среде.
Основными свойствами, причем алифатические амины являются более сильными основаниями, чек аммиак, а ароматические - более слабыми.
Этс объясняется тем, что радикалы СНз - , C2H5 - увели чивают электронную плотность на атоме азота, а фенильный радикал C6H5 - уменьшает ее.
Щелочная реакция растворов аминов объясняется образованием гидроксильных ионов при взаимо¬действии аминов с водой : R - NH2 + H2O s * [R - NH3] * + ОН" Амины в чистом виде или в растворах взаимодей¬ствуют с кислотами, образуя соли : CH3NH2 + H2SO4 = > ; [CH3NH3]HSO4, C6H5NH2 + HCI = > ; [C6H5NH3]CI.
Соли аминов - твердые вещества, хорошо рас¬творимые в воде и плохо растворимые в неполярных органических растворителях.
При действии на соли аминов щелочей происходит их разложение с выде¬лением свободных аминов.
[CH3NH3]CI + NaOH - > ; CH3NH2 + NaCI + H2O 2.
Горение.
Амины сгорают в кислороде, образуя азот, углекислый газ и воду : 4C2H5NH2 + 15O2 = 8СО2 + 2N2 + 14H2O.
3. Реакции с азотистой кислотой, а) Первичные алифатические амины при действии азотистой ки¬слоты превращаются в спирты.
R - NH2 + NaNO2 + HCI = R - OH + N2 + NaCI + H2O.
Б) Первичные ароматические амины при действии HNO2 превращаются в соли диазония : C6H5NH2 + NaN02 + 2HCI = > ; [C6H5 - NЕN] * Cl + NaCI + 2H2O в) Вторичные амины (алифатические и ароматические) дают нитрозосоединения : R2NH + NaNO2 + HCI = > ; R2N - N = O + NaCI + H2О.
Анилин C6H5NH2 - важнейший из ароматических аминов.
Он представляет собой бесцветную масля¬нистую жидкость, малорастворимую в воде.
Для качественного обнаружения анилина используют его реакцию с бромной водой, в результате которой выпадает белый осадок 2, 4, 6 - триброманилина.
Полиамидные смолы.
Полимеры этого типа являются синтети¬ческими аналогами белков.
В их цепях имеются такие же, как в белках, многократно повторяющиеся амидные —СО—NH— группы.
В цепях молекул белков они разделены звеном из одного 1 С - атома, в синтетических полиамидах — цепочкой из четырех и более С - атомов.
Волокна, полученные из синтетических смол, —■ капрон, энант и анид — по некоторым свойствам значительно пре¬восходят натуральный шелк.
В текстильной промышленности из них вырабатывают красивые прочные ткани и трикотаж.