Химия | 10 - 11 классы
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НА ПРИМЕРЕ НЕПРЕДЕЛЬНОГО УГЛЕВОДОРОДА ПРОПЕНА.
Пропен 1 обнаруживают ли по реакции присоединения хлороводрода?
Пропен 1 обнаруживают ли по реакции присоединения хлороводрода?
Чем отличаются механизмы реакций замещения и присоединения у углеводородов?
Чем отличаются механизмы реакций замещения и присоединения у углеводородов?
Дайте обоснованный ответ ( с примерами реакций ).
Реакции, характерные непредельным углеводородам на примере пропена?
Реакции, характерные непредельным углеводородам на примере пропена?
Тема : " непредельные углеводороды "2?
Тема : " непредельные углеводороды "
2.
Запишите формулы
а) пропан __
б) бутен - 1 __
в) пентан __
г) пропен __.
Любой непредельный углеводород?
Любой непредельный углеводород.
Записать уравнения реакции получения непредельных углеводородов?
Записать уравнения реакции получения непредельных углеводородов.
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НА ПРИМЕРЕ НЕПРЕДЕЛЬНОГО УГЛЕВОДОРОДА ПРОПЕНА?
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НА ПРИМЕРЕ НЕПРЕДЕЛЬНОГО УГЛЕВОДОРОДА ПРОПЕНА.
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена?
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена.
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена?
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена.
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена?
Механизм реакции присоединения на примере непредельных углеводородов ряда этилена.
На этой странице находится вопрос МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ НА ПРИМЕРЕ НЕПРЕДЕЛЬНОГО УГЛЕВОДОРОДА ПРОПЕНА?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Химия, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Наличием малопрочной пи - связи объясняется высокая реакционноспособность этиленовых углеводородов, в частности их способность к реакциям присоединения, которые характерны для всех непредельных соединений.
Присоединение водорода (гидрирование, или гидрогенизация).
Эта реакция легко протекает в присутствии катализаторов - платины или палладия - при комнатной температуре, а в присутствии раздробленного никеля - при высокой температуре.
Без катализаторов реакция гидрирования в обычных условиях не происходит.
H2C = CH2 + H2 = Pt = > H3C - CH3
Присоединение галогеноводородов.
Эта реакция проходит по правилу Марковникова (исключение - этилен).
Правило : При присоединении к непредельным соединениям веществ, содержащих водород, последний присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода.
H2C = CH - CH3 + HCl = > CH3 - CHCl - CH3
пропилен 2 - хлорпропан
Присоединение галогеноводородов по двойной связинепредельных соединений объясняется тем, что симметричная молекула этена не является диполем (двойная связь не поляризована), т.
К. электронные облака распределены равномерно, поэтому атом водорода в молекуле этена может присоединиться к любому из двух равноценных углеродных атомов :
H2C = CH2 + HCl = > H3C - CH2Cl
этен хлорэтан
В молекуле пропилена (пропена) под влиянием метильной группы происходит сдвигэлектронного облака в сторону крайнего насыщенного углеродного атома.
В результате молекула пропена становится электрически ассиметричной, т.
Е. диполем, т.
К. около одного углеродного атома, соединенного двойной связью, образуется избыточная электронная плотность, и этот атом приобретает некоторый отриц.
Заряд ; у другого углеродного атома электронная плотность уменьшается, и атом приобретает ( + ) заряд.
Присоединение воды происходит в присутствии катализаторов (хлорид цинка, серная к - та и др.
) с образованием спиртов по правилу Марковникова.
CH3 - CH = CH2 + HOH = > CH3 - CH(OH) - CH3
пропен изопропиловый спирт
Присоединение серной к - ты.
Конц.
H2SO4 образует с этиленовыми углеводородами кислые эфиры серной к - ты (с этиленом - этилсерную к - ту), которые под действием воды разлагаются с образованием спирта и серной к - ты :
H2C = CH2 - СН3 + H - SO4H = > CH3 - - СН2 - CH2 - SO4H
пропилен пропилсерная к - та
CH3 - СН2 - CH2 - SO4H + HOH = > CH3 - СН2 - CH2OH + H2SO4 пропанол.